有兴趣在夏季或学年在田纳西大学健康科学中心进行研究的学生可以下载一个 申请表 and an 评价形式. 请参阅以下表示有兴趣赞助正规博彩十大网站排名学生的UT教师名单.
请不要直接联系这些教员， 但请按照申请表上列出的程序办理. Contact Dr. 加里Lindquester 有关课程学分，夏季支持和申请程序的进一步信息.
对神经科学研究感兴趣的学生也可以在以下网站申请奖学金支持: 正规博彩十大网站排名/UT神经科学研究奖学金.
姓名:爱德华·乔姆，医学博士
部门:汉密尔顿眼科研究所
电话:901-448-3638
Email: echaum@uthsc.edu
URL: http://www.eye.uthsc.edu/
部门/教师/ echaum.html
项目名称:纳米材料在眼科手术中的应用
项目概述:开发和测试用于眼科手术的新材料. 方法包括光学和共聚焦显微镜，材料测试，细胞和分子生物学.
Name: Julio F. Cordero-Morales博士
部门:生理
电话:901-448-8206
电子邮件:jcordero@uthsc.edu
URL: http://corderovasquezlab.weebly.com/
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:研究TRP和压电通道减轻神经性疼痛的策略.
疼痛是生存和幸福的必要条件. However, 在某些情况下(糖尿病), cancer, chemotherapy, heredity, infections, 毒素疼痛会使人衰弱，降低患者的生活质量. 神经性疼痛包括包括刺痛在内的严重症状, burning, tingling, 失去机械和热感觉, 压力和寒冷过敏, 平衡问题. 痛觉刺激的传导涉及兴奋性离子通道, 比如瞬时受体电位(TRP)和特殊感觉神经元上的压电通道，这些神经元支配着我们的皮肤和器官. 这些通道响应各种物理(电子)信号.g.(热和压力)和化学(e.g.(脂肪酸和细胞因子)刺激引起或加剧疼痛.
我们的目标是通过描述参与通道激活的结构域来阐明TRP和压电通道的作用, 并识别调节其活性的分子. 我们还试图确定生物活性脂质(在炎症期间释放)对模型蠕虫秀丽隐杆线虫中TRP和Piezo活性的贡献, 因为它已经被证明是研究疼痛的一个很好的系统.
学生将直接参与:
1-利用电生理学测定TRP通道的功能. 本项目涉及的技术包括:分子生物学, cell culture, 膜蛋白纯化, 膜片钳技术.
2- C中压电与生物活性脂质相互作用的表征. elegans. 本项目涉及的技术包括:分子生物学, genetics, 行为分析, RNAi, 体内Ca+2成像.
姓名:Valeria Vaxquez，博士
部门:生理
电话:901-448-7223
电子邮件:vvasquez@uthsc.edu
URL: http://corderovasquezlab.weebly.com/
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:研究TRP和压电通道减轻神经性疼痛的策略.
疼痛是生存和幸福的必要条件. However, 在某些情况下(糖尿病), cancer, chemotherapy, heredity, infections, 毒素疼痛会使人衰弱，降低患者的生活质量. 神经性疼痛包括包括刺痛在内的严重症状, burning, tingling, 失去机械和热感觉, 压力和寒冷过敏, 平衡问题. 痛觉刺激的传导涉及兴奋性离子通道, 比如瞬时受体电位(TRP)和特殊感觉神经元上的压电通道，这些神经元支配着我们的皮肤和器官. 这些通道响应各种物理(电子)信号.g.(热和压力)和化学(e.g.(脂肪酸和细胞因子)刺激引起或加剧疼痛.
我们的目标是通过描述参与通道激活的结构域来阐明TRP和压电通道的作用, 并识别调节其活性的分子. 我们还试图确定生物活性脂质(在炎症期间释放)对模型蠕虫秀丽隐杆线虫中TRP和Piezo活性的贡献, 因为它已经被证明是研究疼痛的一个很好的系统.
学生将直接参与:
1-利用电生理学测定TRP通道的功能. 本项目涉及的技术包括:分子生物学, cell culture, 膜蛋白纯化, 膜片钳技术.
2- C中压电与生物活性脂质相互作用的表征. elegans. 本项目涉及的技术包括:分子生物学, genetics, 行为分析, RNAi, 体内Ca+2成像.
姓名:Ioannis Dragatsis，博士
部门:生理
电话:901-448-3615
Email: idragatsis@uthsc.edu
URL: http://uthsc.edu/neuroscience/faculty/I_Dragatsis.php
项目名称:家族性自主神经障碍小鼠模型分析
家族性自主神经异常(Familial Dysautonomia, FD)是一种常染色体隐性遗传病,德系犹太人有600个活产儿, 导致30岁前死亡. 这种疾病的特点是感觉和自主神经系统的进行性退化. 尽管已经确定了导致FD的基因(Ikbkap)，并且最近的医学进展, 目前尚无治愈方法. 我们已经建立了一个小鼠模型，概括了该疾病的表型特征，我们的目标是阐明导致FD神经元变性的机制，并测试治疗策略.
项目2题目:亨廷顿蛋白正常功能分析
项目概述:亨廷顿舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传病，发病率为十分之一,000人. HD的特点是舞蹈病、僵硬和进行性痴呆. 症状通常在35岁到50岁之间开始, 通常在15到20年后死亡. HD是由HD基因编码区内CAG三联体重复序列的不稳定延伸引起的. 此外，由HD基因编码的蛋白，亨廷顿蛋白，是一种功能未知的新蛋白.
我们用老鼠作为模型生物. 小鼠HD基因同源物的失活导致胚胎致死，这表明亨廷顿蛋白对早期胚胎发育至关重要. 该基因在后期的条件失活导致成年小鼠的进行性神经变性, 这表明亨廷顿蛋白对于神经元的存活也是必不可少的.
姓名:Maria Gomes-Solecki, DVM
院系:分子科学
电话:(901)448 - 2536
Email: mgomesso@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_gomes.php
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:微生物病原体和过敏原口服疫苗
项目概述(非技术术语):我们最具挑战性的项目是研制花生过敏疫苗. 花生过敏是致死性或接近致死性食物过敏反应的主要原因.占美国人口的6%. 目前还没有针对花生过敏的疫苗，使用天然花生蛋白的传统免疫疗法会导致高发生率的不良反应. 我们计划开发口服疫苗 乳杆菌 and 干酪乳杆菌, 表达三种花生过敏原Arah1, Arah2和Arah3, 哪些基因改变了活性ige结合表位的初级氨基酸序列. 该项目的主要目标是在花生过敏小鼠模型中测试这些口服疫苗的效率.
另一个项目涉及研制针对B类选定剂的人口服疫苗, 伯克举办 使用上述相同的基于乳酸杆菌的平台技术. B. pseudomallei 从土壤中分离出来的腐生植物是人类类鼻疽病的病原体吗.
姓名:顾伟宽，博士
科室:骨科
电话:901 - 448 - 2259/577 - 7269
Email: wgu@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:利用小鼠模型研究人类疾病的遗传和基因组基础
项目概述(非技术术语):我们正在使用小鼠模型研究人类疾病的遗传和基因组基础. 我们实验室的几种小鼠突变体显示出人类疾病的表型. 这些突变的表型包括骨折、关节炎和共济失调. 我们正在使用分子工具，比如微阵列, 以及实时PCR来研究疾病发展的遗传途径和潜在的治疗方法.
姓名:玛西娅·霍尼格
部门:解剖学 & Neurobiology
电话:448 - 5998
Email: mhonig@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/M_Honig.php
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:创伤性脑损伤
项目概述:我实验室的研究重点是检查创伤性脑损伤(TBI)的行为后果及其相关病理改变, 通过使用一个鼠标模型. 我们通过向一侧颅骨的受限部位发射高压空气来制造伤口, 在麻醉并稳定老鼠以限制它的活动并保护它头部和全身不受爆炸影响之后. 根据空气爆炸产生的生物力学力, 小鼠表现出的功能缺陷, 并经组织学分析观察大范围轴索损伤, 我们的模型非常模拟轻度TBI (i.e. 脑震荡)人类在诸如运动损伤等创伤性事件中所遭受的, 机动车辆事故, and falls, 哪里的头骨是完整的. 伴随最初的轴索损伤, 小胶质细胞被激活，随后的神经炎症有助于进一步发病. 我们目前正通过两种方式来实现这一目标. First, 我们正在利用一种药理学制剂，以这种方式调节小胶质细胞，以改善创伤性脑损伤的结果, 也可能对阿尔茨海默氏症和肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病有益，这些疾病的神经炎症会导致疾病进展. Secondly, 我们正在研究神经炎症反应如何导致长期衰退, 尤其是在认知功能和多重创伤事件之后.
Name: Monica M. Jablonski, PhD
部门:Opthalmology
电话:901-448-7572
Email: mjablonski@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:青光眼的遗传调控
项目概述(非技术术语):该项目涉及处理视神经样本并将其嵌入塑料中. 切片后，将评估神经损伤情况.
姓名:Mark LeDoux，医学博士
科室:神经内科、解剖与神经生物学
电话:(901)448-1662
Email: mledoux@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:原发性肌张力障碍的遗传学和病理生物学
项目摘要:使用脊椎动物和无脊椎动物模型, 人淋巴母细胞系和成纤维细胞系, 以及稳定的转染细胞系, 我们研究肌张力障碍相关蛋白的细胞和系统生物学.通过全外显子组和全基因组测序，结合连锁分析和RNA-seq，研究了迟发性原发性肌张力障碍的遗传因素. 我们还利用候选基因，全基因组关联和全基因组基因表达研究.
帕金森病神经退行性变的机制:四氢异喹啉(TIQ)单胺生物碱家族的几个成员可以由多巴胺或其氧化代谢物形成，并可能参与帕金森病单胺能细胞死亡的发病机制. 探讨tiq在单胺能细胞死亡中的潜在作用, 我们采用了对映体选择性高效液相色谱电化学检测, 液相色谱串联质谱法, 神经毒性细胞培养及线粒体膜电位测定.
运动障碍(肌张力障碍)治疗干预的临床试验, 亨廷顿病, 帕金森病, 不宁腿综合症)
运动系统的解剖和计算组织:
神经网络对眨眼反射和自发眨眼的超节段控制仍然知之甚少. 病毒跨神经元追踪被用来定义提睑肌和眼轮匝肌运动神经元活动的综合运动前皮层和皮层下控制.
单独或通过与纹状体-丘脑-皮质通路的相互作用, 橄榄小脑结构在运动控制障碍如共济失调和肌张力障碍中起关键作用. 使用神经生理学和分子工具, 我们正在剖析个体网络元素在个体运动障碍的积极和消极信号特征中的相对作用.
姓名:Len Lothstein，博士
部门:药理学
电话:901-448-3334
Email: llothstein@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:细胞质PKC靶向药物的抗肿瘤和心脏保护机制
项目总结:成功的癌症化疗治疗往往受到肿瘤细胞内耐药性的发展和全身药物不良反应的限制, 特别是毒性, 这可能会危及生命. 本项目分析了一类新型靶向抗肿瘤药物的作用机制. 药物规避细胞耐药和以心脏保护方式起作用的明显能力赋予了这类靶向药物成功治疗难治性肿瘤的潜力，同时降低了患者的毒性.
名字:Khyobeni(贝尼)墨慧
科室:预防医学
Email: kmozhui@uthsc.edu
URL: http://academic.uthsc.edu/faculty/kmozhui.html
项目名称:健康与衰老的遗传学与表观遗传学
项目概述:我们正在进行的工作涉及衰老的遗传学和表观遗传学以及这些分子生物标志物如何与发展相关, health, 和一个人的寿命. 我们所做的工作本质上是多学科的，包括实验室研究和对流行病学和高维全基因组数据集的广泛分析. 我们应用不同的分子技术来测定表观基因组和基因表达的不同特征. 我们采用跨物种比较方法，将模式生物和人类结合起来. Currently, 我们正在对一组基因不同的近亲繁殖小鼠进行研究. Additionally, 我们利用人类生物库标本和流行病学队列积累的数据来测试我们发现的保存和转化效用. 确定在哺乳动物物种中保守的表观遗传和转录特征将为了解生物衰老的基本过程提供见解, 也许现在的目标是改变衰老和健康轨迹.
姓名:Marko Radic，博士
院系:分子科学
电话:901-448-8219
Email: mradic@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_radic.php
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:用工程宿主T细胞治疗自身免疫和癌症
项目概述:基因工程宿主细胞毒性T细胞的新方法目前构成了癌症免疫治疗中最具活力的分支. 在B细胞上表达CD19嵌合抗原受体(car)并诱导B细胞白血病缓解的T细胞取得了最令人满意的进展. 我们已经采用这项技术来解决我们实验室感兴趣的其他问题. 我们追求的CAR - T细胞的一个应用是作为自身免疫性疾病的新治疗方法. 第二种应用是对CAR免疫疗法提出独特挑战的实体肿瘤. 我们用老鼠模型来研究人类疾病. 暑期学生可以根据先前的经验和兴趣参与本研究的各个方面.
姓名:Anton Reiner，博士
部门:解剖学 & Neurobiology
电话:901-448-8298
Email: areiner@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/A_Reiner.php
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目一:亨廷顿舞蹈病治疗的动物试验
摘要:利用基因工程小鼠亨廷顿氏病模型, 我们使用行为学和组织学方法来评估各种治疗减缓亨廷顿病进展的能力. 治疗方法包括一种新的基因疗法，包括DNAzymes和使用抗兴奋毒性或促神经营养化合物的药物治疗.
项目二:创伤性神经系统损伤小鼠模型
项目二总结:我实验室的研究方向是创伤性脑损伤(TBI), 用高压空气吹向被麻醉的老鼠头部左侧来模拟脑外伤. 这损害了位于主要纤维束的轴突，并激活沿这些束的小胶质细胞, 没有造成任何出血或挫伤. 行为分析表明，遭受脑外伤的小鼠表现出轻微的运动缺陷, 严重的视觉缺陷, depression, 焦虑和恐惧, 在脑外伤后2周- 2个月进行测试. 目前，我们主要关注脑外伤的长期后果，并将我们的方法扩展到多种脑震荡事件的模型. 与玛西娅·霍尼格合作, 我们发现重复性轻度创伤性脑损伤会导致大脑和脊髓几个区域的神经元丢失. 老鼠表现出心理上的, cognitive, 运动障碍, 随着时间的推移，这些缺陷的严重程度会增加. 我们特别感兴趣的是确定重复性TBI后的神经炎症反应和自身抗体产生如何促进发病机制，以及了解脑震荡史如何导致慢性创伤性脑病(CTE)的发展以及肌萎缩侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默病的风险增加
姓名:Lawrence T. Reiter, Ph.D.
神经学部门:
电话:901-448-2635
Email: lreiter@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:Ube3a对蝇类神经系统的调控.
项目总结:我们已经确定了果蝇幼虫神经肌肉连接处突触钮扣的变化，这些变化似乎既依赖于Ube3a，也依赖于至少一种由Ube3a调节的蛋白质Pbl. 本项目的目标是生成Ube3a和Pbl以及Ube3a和Rac1/Rac2 (Pbl下游基因)的双突变体，以确定钮扣数的哪些方面, 钮扣束长度和形态与蝇Ube3a的调控有关. 学生应该对遗传学有基本的了解, 但我们会教他们飞行基因方法. 本项目还将涉及果蝇神经肌肉连接的解剖和抗体染色，以及钮扣大小和数量变化的统计分析.
Name: Amali E. Samarasinghe
部门:儿科
Email: amali.samarasinghe@uthsc.edu
URL: samarasinghelab.org
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:确定呼吸道感染对过敏性哮喘的影响
项目概述:我们的实验室致力于利用免疫学前沿技术了解潜在气道疾病宿主-病原体反应的免疫机制, microbiology, and virology.
姓名:Tiffany N. Seagroves博士
部门:病理学
电话:901-448-5018
Email: tseagro1@uthsc.edu
(本实验室可能提供暑期津贴.)
我们的长期目标是确定一些乳腺癌转移的原因，并通过靶向驱动肿瘤进展和转移的新途径来降低与转移性乳腺癌(MBC)相关的死亡率. 组织缺氧(缺氧)是大多数实体瘤的标志，包括乳腺癌. 这是对缺氧应激的反应, 肿瘤细胞必须通过快速调节控制血管生成的基因表达来适应其恶劣的微环境, 糖酵解代谢, cell division, 细胞存活和运动. 缺氧反应与MBC具有高度的临床相关性，因为缺氧肿瘤细胞对化疗和放疗都具有难治性，并且缺氧刺激肿瘤细胞向远处器官迁移和转移.
临床面临的一个主要挑战是预防乳腺癌患者因治疗难治性转移性疾病而复发和死亡. 越来越多的证据表明，肿瘤细胞代谢失调与耐药密切相关. 肿瘤缺氧驱动细胞代谢的变化, 通过激活由氧反应性缺氧诱导因子(HIF)转录因子介导的缺氧反应，增强转移和促进治疗抵抗. Yet, 直接靶向hif具有挑战性，因为它们定位于细胞核，并调节数百个基因. 另一个障碍是目前大多数“hfa”抑制剂间接而不是直接影响hfa蛋白的稳定性或转录活性. Therefore, 我们决定通过鉴定对转移表型至关重要的hif下游基因来解决这个问题. 我们使用各种最先进的方法来沉默或过度表达hif或缺氧反应下游的基因，以了解哪些途径可能最适合开发具有抗癌活性的小分子抑制剂，以便在未来的临床试验中进行测试. 我们使用了多种转基因小鼠模型, 小鼠或人类乳腺肿瘤细胞系, 以及患者来源的异种移植(PDX)模型，代表了所有主要的乳腺癌亚型. 通过与UTHSC部门的合作，我们还可以获得主要患者样本和乳房肿瘤组织微阵列. 病理学和西部癌症中心, 西诊所的合作伙伴, UTHSC和Methodist大学医院.
姓名:Michael Whitt，博士
院系:分子科学
电话:(901)448 - 4634
Email: mwhitt@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_whitt.php
项目名称:“胶质母细胞瘤溶瘤载体的研制”
项目总结(非技术术语):多形性胶质母细胞瘤(GBM), 一种高度侵袭性的脑癌. 传统的治疗方法, 比如手术, radiation and chemotherapy are able to reduce the tumor burden and extend the survival of patients with GBM by a few months; however, these treatments rarely result in cure due to the invariable recurrence of tumor near the primary foci; therefore, 迫切需要治疗GBM的新疗法. 作为标准治疗的替代方案, 我们正在开发一种新的病毒载体，设计用于溶瘤.g. Onco =肿瘤，lytic =杀死)用于治疗脑肿瘤. Specifically, 我们正在使用分子生物学技术来制造重组水泡性口炎病毒，这种病毒在基质基因中具有多种突变，使其对正常细胞无细胞病变, 但它保留了对肿瘤细胞有效的细胞溶解特性. 该项目将涉及使用基于pcr的诱变技术产生新的基质突变，然后用编码突变蛋白的质粒转染细胞，以评估其细胞病变潜力. 具有理想溶瘤特性的突变将用于制造新的重组病毒，然后在GBM大鼠模型中进行测试.
姓名:尤大辉 
部门:儿科
Email: dyou@uthsc.edu
项目名称:微生物组在呼吸道疾病严重程度中的作用
该项目将调查肠道/气道微生物组在确定RSV或流感疾病严重程度中的疾病严重程度中的作用. 我们将对RSV或流感患者粪便或鼻洗液样本进行16s DNA测序，并对其进行生物信息学和统计分析. 我们还将使用小鼠模型来研究肠道/气道微生物群对免疫系统发育及其对RSV或流感感染的反应的影响. In the process, 学生将有机会学习生物信息学和免疫学和细胞生物学的许多技术.
姓名:周福明，博士
部门:药理学
电话:901-448-1779
Email: fzhou3@uthsc.edu
URL: http://www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/F_Zhou.php
(本实验室可能提供暑期津贴.)
项目名称:大脑多巴胺和血清素
项目概述:研究脑多巴胺和血清素系统在药物成瘾中的细胞和分子机制, depression, schizophrenia, 帕金森氏症.